Типы поликистоза почек

Типы поликистоза почекМедицина определяет два основных типа унаследованные, и один Ненаследуемые тип PKD, как описано ниже.

1. аутосомно-доминантное PKD

Это наследственная форма заболевания, и на его долю приходится 90% случаев PKD. Смысл «аутосомно-доминантный" является то, что, если один из родителей является пациент PKD, есть 50% вероятность рождения ребенка получать PKD тоже.

2. аутосомно-рецессивным PKD

Это также является наследственным типом заболевания, хотя это происходит редко. В этой форме, ребенок может иметь болезни, хотя его / ее родители не могут иметь. Это происходит, когда оба родителя имеют рецессивный аллель в (или, другими словами, как являются носителями), и если ребенок должен получить оба рецессивных аллелей, ребенок получит болезнь.

3. Приобретенные заболевания почек кистозные, ACKD

Это связано с долгосрочными проблемами почек, происходящих особенно у людей, которые испытали почечной недостаточности и, таким образом, были на диализе в течение длительного времени. Это является причиной ACKD происходит у пожилых людей. Этот тип PKD с-, так как это не вызвано генетическим заболеванием - это не по наследству.

Какие шансы, что PKD будет вызывать почечную недостаточность?

Почечная недостаточность возникает, когда вы остались с меньше, чем 10-15% от общего функции почек.Когда почки не, диализ или пересадка почки не требуется. Не каждый человек с PKD перейти к развивать почечной недостаточности. В среднем, половина людей с типом 1 вариант ADPKD потребует лечения почек отказ от возраста 60. Однако, людей, пострадавших с Тип 2 варианта имеют более низкий риск для разработки почечную недостаточность. Есть лечения доступны, которые помогают отсрочить прогрессирование ADPKD. Дети, рожденные с АРПКБП как правило, развиваются почечная недостаточность в течение нескольких лет.