Поликистоз почек (PKD) факты

Поликистоз почек (PKD) фактыПоликистоз почек представляет собой генетическое заболевание характеризуется ростом многочисленных кист в почках.

Аутосомно-доминантное PKD является наиболее распространенным в то время как наследственная форма аутосомно-рецессивным PKD является редким.

Общие симптомы аутосомно-доминантному PKD являются боли в спине и бокам-между ребрами и бедрами-и головные боли. Боль может быть временным или постоянным и переменным по интенсивности (легкой до тяжелой); Симптомы обычно развиваются у взрослых.

Аутосомно-доминантное PKD, как правило, диагностируется исследований изображений почек.

Аутосомно-доминантное PKD имеет никакого лечения; он обрабатывается путем уменьшения симптомов.

Аутосомно-рецессивный PKD вызвана мутацией в гене аутосомно-рецессивный PKD, называемой PKHD1, что часто приводит к почечной недостаточности, прежде чем зрелом возрасте.

Аутосомно-рецессивный признаки PKD развивать у детей и включают в себя высокое кровяное давление, ИМП-х, частое мочеиспускание, задержку роста, низкие показатели крови, и варикозное расширение вен.

Аутосомно-рецессивный PKD часто диагностируется с помощью ультразвука в плода или новорожденного.

Аутосомно-рецессивный PKD имеет никакого лечения; Лечение сделано, чтобы уменьшить симптомы (снижение артериального давления, антибиотики и даже диализа или трансплантации.

PKD является генетическим заболеванием; генетические заболевания возникает, когда один или оба родителя передать аномальные гены ребенка при зачатии.

Исследования в NIH и других учреждений может обеспечить лучшие лечения в будущем.